Акромегалия

Если у человека с закончившимся физиологическим ростом возникает хроническая избыточная выработка соматотропного гормона (СТГ), то у него развивается такая  патология эндокринной системы, как акромегалия.

Аденома гипофиза относится к наиболее частым причинам акромегалии.
 

Ведущие признаки заболевания
 

Клинические проявления акромегалии следующие:

  • распространенной жалобой являются внешние изменения: увеличивается нос, уши, стопы;
  • некоторые больные отмечают общую слабость, потливость, головные боли, иногда голова болит настолько сильно, что это доводит человека до исступления;
  • может также наблюдаться повышенная сонливость, умеренный набор веса, плохая переносимость жары.

Аденома гипофиза может приводить не только к акромегалии, но и к сопутствующим патологиям – артериальной гипертензии, поражению ЦНС, несахарному диабету.

В редких случаях нет выраженных клинических проявлений акромегалии, а мотивом обращения к врачу становится совершенно иная патология – мочекаменная болезнь, сахарный диабет или нарушение менструальной функции.

К симптомам акромегалии, которые может обнаружить врач при обследовании, относятся увеличение скуловых костей, надбровных дуг, увеличение размеров турецкого седла, определяемое при рентгенографии черепа, и повышение уровня неорганического фосфора в сыворотке крови. Неотъемлемой частью клинических проявлений акромегалии является увеличение размеров внутренних органов – селезенки, печени, щитовидной железы, сердца, легких.

У значительной части пациентов длительная гиперсекреция гормона роста способствует появлению симптомов сахарного диабета, у женщин может нарушаться менструальный цикл, появляться галакторея. У значительной части мужчин снижается половое влечение и потенция.

Если опухоль достигает существенных размеров, тогда может снижаться острота зрения, появляться застойные явления на глазном дне, могут также отмечаться симптомы вторичной надпочечниковой недостаточности.
 

Терапия акромегалии
 

Акромегалия – неустанно прогрессирующая болезнь, поэтому лечение необходимо начинать как можно скорее.

Целью лечения является блокирование источника избыточной продукции гормона роста и профилактика рецидивов заболевания.

Основным методом лечения является хирургическое удаление аденомы гипофиза, помимо этого акромегалия, при наличии противопоказаний к хирургическому вмешательству или его бесперспективности, может лечиться медикаментозно.

Одной из групп препаратов, применяемых для лечения акромегалии, являются аналоги соматостатина пролонгированного действия. К этой группе относится  препарат «Октреотид-лонг ФС», разработанный ЗАО «Ф-Синтез», продвижение препарата осуществляет компания  «Натива» по принципу ко-маркетинга. 

Лечение акромегалии данным аналогом соматостатина прологированного действия проводят в течение  всей жизни, повторяя инъекции препарата каждые 4 недели. При акромегалии, если возникает потребность, спустя 3 месяца лечения дозу Октреотида-лонг ФС  корректируют.

Лечение аналогами соматостатина пролонгированного действия проводят как в комбинации с хирургическим вмешательством, так и в качестве самостоятельного первичного лечения акромегалии.  Также могут применяться агонисты дофамина (каберголин или хинаголид), ингибиторы рецепторов гормона роста или лучевая терапия.

Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Данный материал является исключительно ознакомительным.

Пользовательское соглашение